<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="bg-BG" data-google-analytics-opt-out="">
    <updated>2017-07-24T08:52:47+03:00</updated>
    <icon>https://strategy.bg/img/strategy-logo.svg</icon>
    <id>https://strategy.bg/index.php/bg/rss/public-consultation/2703</id>
    <link href="https://strategy.bg/index.php/bg/rss/adv_boards/2703" rel="self" type="application/atom+xml"/>
    <link href="https://strategy.bg/index.php/bg/public-consultations/2703" rel="alternate" type="text/html"/>
    <logo>https://strategy.bg/img/strategy-logo.svg</logo>
    <title>Проект на Наредба за изм. и доп. на Наредбата за условията и реда за осъществяване и контрол на дейностите по предоставяне на помощни средства, приспособления и съоръжения за хората с увреждания и мед. изделия, посочени в списъците по чл.35а,ал.1 от ЗИХУ </title>
    <entry>
        <author>
            <name>Default</name>
                            <uri>https://strategy.bg/index.php/bg/institution-profile/public-consultations/699</uri>
                    </author>
        <category label="Национално" term="Национално"/>
        <content type="html"><![CDATA[
            <p><strong>Област на политика:</strong> Държавна администрация</p>
            <p><strong>Срок за коментари:</strong> 07.06.2024</p>
            <p><strong>Институция:</strong> Агенция за публичните предприятия и контрол</p>
            <p><strong>Вид акт:</strong> Акт на орган извън изпълнителната власт</p>
            <p><strong>Описание:</strong> описание пак и пак</p>
            ]]></content>
        <id>10265</id>
        <link href="https://strategy.asapbg.com/bg/public-consultations/10265"/>
        <updated>2017-07-24T08:52:47+03:00</updated>
        <published>2017-06-22T17:09:36+03:00</published>
        <title>Проект на Наредба за изм. и доп. на Наредбата за условията и реда за осъществяване и контрол на дейностите по предоставяне на помощни средства, приспособления и съоръжения за хората с увреждания и мед. изделия, посочени в списъците по чл.35а,ал.1 от ЗИХУ</title>
    </entry>
                                            <entry>
                    <category label="Начало на обществената консултация" term="Начало на обществената консултация"/>
                    <content type="html"><![CDATA[  ]]></content>
                    <id>Начало на обществената консултация</id>
                                                                <updated>2017-06-22T00:00:00+03:00</updated>
                                        <title>Начало на обществената консултация</title>
                </entry>
                                                <entry>
                    <category label="Приключване на консултацията" term="Приключване на консултацията"/>
                    <content type="html"><![CDATA[  ]]></content>
                    <id>Приключване на консултацията</id>
                                                                <updated>2017-07-22T00:00:00+03:00</updated>
                                        <title>Приключване на консултацията</title>
                </entry>
                                                            <entry>
            <author>
                <name>Lilia  Ivanova</name>
                            </author>
            <category label="comment" term="comment"/>
            <content type="html"><![CDATA[
                Становище<br><p>Становище на доц. д-р Вл. Иванов</p><p>Относно: изменение и допълнение на Наредбата за условията и реда за осъществяване и контрол на дейностите по предоставяне на помощни средства, приспособления и съоръжения за хората с увреждания и медицински изделия, посочени в списъците по чл.35Г, ал.1 от Закона за интеграция на хората с увреждания.</p><p>1.Изработването на медицински изделия по индивидуална мярка е част от лечебния процес, тъй като самите медицински изделия са част от него. Той може да бъде лечебен, рехабилитационен или профилактичен, затова ние подкрепяме изискването да има лекар ортопед, работещ в съответната медикотехническа лаборатория.</p><p>2.Относно оборудването – медикотехнически  лаборатории, които са снабдени с иновативна технология като 3D скенер за сканиране на пациенти, КАТ-КАМ система за обработка на моделите, 3D принтиране на изделията по индивидуална мярка и са регистрирани в Агенцията за хората с увреждания,  да могат да договарят допълнително заплащане на изработените индивидуални изделия от субсидията на правоимащите лица, с което да се стимулира прилагането на нови технологии в лечебния процес.</p>
                ]]>
            </content>
            <id>40017</id>
            <link href="https://strategy.bg/index.php/bg/public-consultations/2703"/>
            <updated>2023-12-17T15:57:51+02:00</updated>
            <title>Коментар #1 от Lilia  Ivanova</title>
        </entry>
            </feed>
