2019-09-26T17:28:23+03:00 https://strategy.bg/img/strategy-logo.svg https://strategy.bg/index.php/bg/rss/public-consultation/4621 https://strategy.bg/img/strategy-logo.svg Проект на Наредба за допълнение на Наредба № 4 от 2009 г. за условията и реда за предписване и отпускане на лекарствени продукти Министерство на здравеопазването https://strategy.bg/index.php/bg/institution-profile/public-consultations/132 Област на политика: Държавна администрация

Срок за коментари: 07.06.2024

Институция: Агенция за публичните предприятия и контрол

Вид акт: Акт на орган извън изпълнителната власт

Описание: описание пак и пак

]]> 10265 2019-09-26T17:28:23+03:00 2019-09-26T17:28:23+03:00 Проект на Наредба за допълнение на Наредба № 4 от 2009 г. за условията и реда за предписване и отпускане на лекарствени продукти Начало на обществената консултация 2019-09-27T00:00:00+03:00 Начало на обществената консултация Приключване на консултацията 2019-10-10T00:00:00+03:00 Приключване на консултацията

]]> Справка за получените предложения 2019-11-05T00:00:00+02:00 Справка за получените предложения Виктор Александров

Интересна промяна на нормативен акт, няколко дни след влизането му в сила.

 

Понеже полето е за коментари (а не за предложения, както ще отбележите), бих коментирал с няколко риторични въпроса:

 

  1. Решението за изключване на трамадол от Наредба № 4 , респ. трамадол-съдържащите лекарствени продукти да преминат на отпускане върху зелена рецептурна бланка е взето от Националния съвет по наркотични вещества през м. февруари, 2019 г. (точно протокола от това заседание липсва на страницата на МЗ; странно). Изменението на наредбата бе публикувано през м. август, 2019 г.

Въпрос: Какво направи министерство на здравеопазването по въпроса за повече от половин година или този период от време не беше ли достатъчен за преодоляване на сега констатираните затруднения? Некомпетентност?

  1. Мотив за исканото отлагане сега е „Затрудненията в областта на търговията на едро и дребно с лекарствени продукти са свързани със спиране продажбата на лекарствените продукти от търговци на едро и аптеки, които не притежават лицензии по реда на ЗКНВП”.

 

Въпрос: Излиза, че министерство на здравеопазването приоритетно се грижи за „търговията на едро и дребно” и за „продажбите” – къде е здравеопазването, къде е интереса на обществото, държавата и гражданите? А конфликт на интереси?

 

Интересно как за толкова години (пак в интерес на „търговията” и „продажбите”, а не на здравеопазването) у нас не се въведе никакъв контрол над лекарствата, които се отпускат на обикновена (бяла) рецептурна бланка - само за да процъфтява бизнеса на дребно. Пример на идващия сезон – антибиотиците.

 

НЕ ВИ ЛИ Е СРАМ?

P.S. Всъщност, има редица решения за преодоляване на създадените "затруднения". Но не Ви изнасят. Срам!

 

]]> 43999 2023-12-17T15:58:15+02:00 Коментар #1 от Виктор Александров